Farmasiselskaper presenterer nøkkeldata på store konferanser i november
I begynnelsen av november vil to fremtredende biofarmasøytiske selskaper, Tonix Pharmaceuticals og Currax Pharmaceuticals, presentere strategiske oppdateringer og nye forskningsdata på separate, men viktige industrikonferanser. Mens Tonix retter blikket mot Europa for å diskutere sin brede pipeline, fokuserer Currax på ny forskning innen fedmebehandling i USA.
Tonix Pharmaceuticals deltar på BIO-Europe i Wien
Tonix Pharmaceuticals Holding Corp. (Nasdaq: TNXP) har kunngjort at deres administrerende direktør, Dr. Seth Lederman, vil holde en presentasjon under BIO-Europe 2025. Konferansen finner sted i Wien, Østerrike, fra 3. til 5. november. Ledermans presentasjon er planlagt til tirsdag 4. november kl. 15:00 CET. Det forventes at han vil gi en oversikt over selskapets strategi og pipeline, og fremheve nært forestående kliniske, regulatoriske og kommersielle milepæler. Selskapet opplyser at det er mulig å avtale møter med ledelsen via konferansens partnersystem.
Bred portefølje fra fibromyalgi til infeksjonstrusler
Tonix er et fullt integrert bioteknologiselskap med både markedsførte produkter og en robust portefølje av kandidater under utvikling. Selskapet fikk nylig FDA-godkjenning for TonmyaTM, en ny, ikke-opioid smertestillende medisin for fibromyalgi. Dette er den første nye reseptbelagte behandlingen for denne kroniske smertetilstanden på over 15 år. Tonix markedsfører også to behandlinger for akutt migrene hos voksne.
Utviklingsporteføljen til Tonix er fokusert på lidelser i sentralnervesystemet (SNS), immunologi, sjeldne sykdommer og infeksjonssykdommer. Blant nøkkelprosjektene er TNX-102 SL, som utvikles for akutt stressreaksjon (finansiert av det amerikanske forsvarsdepartementet), og TNX-1500, et antistoff rettet mot CD40L for å forhindre transplantatavstøtning og behandle autoimmune sykdommer. Selskapet utvikler også TNX-801, en vaksine mot mpox og kopper, TNX-4800 for forebygging av Lyme-sykdom, og TNX-4200, et bredspektret antiviralt middel støttet av det amerikanske forsvarets DTRA.
Currax setter fokus på fedmebehandling i Atlanta
Samtidig, på den andre siden av Atlanterhavet, vil Currax Pharmaceuticals LLC presentere data på ObesityWeek® 2025 i Atlanta, som avholdes 4. til 7. november. Currax skal vise frem syv datapresentasjoner knyttet til deres legemiddel CONTRAVE® (naltrekson HCl/bupropion HCl). Fire av disse er valgt ut til den offisielle pressekonferansen onsdag 5. november. De nye dataene skal understreke profilen til CONTRAVE som en oral kombinasjonsterapi som ikke er en GLP-1-analog. Behandlingen er designet for å hjelpe voksne med vektkontroll ved å redusere appetitt og støtte bærekraftige, langsiktige resultater.
Ny innsikt i sug, atferd og vektkontroll
Dr. Michael Kyle, medisinsk direktør i Currax, uttalte at i en tid med store fremskritt innen fedmebehandling, undersøker disse studiene hvordan behandlinger som CONTRAVE kan utvide de nåværende terapeutiske alternativene. Presentasjonene vil dekke flere viktige temaer. Blant annet vil Dr. Robert F. Kushner legge frem funn om hvordan kombinasjonen reduserer matsug og kroppsvekt. Andre sentrale presentasjoner vil belyse prediktorer for respons på behandlingen (Dr. Donna Ryan), effekter på vektreduksjon og røyking (Dr. Christopher Still), og bruk hos pasienter med overvekt og depresjonssymptomer (Dr. Caroline M Apovian). Ytterligere data vil analysere endringer i diettkvalitet og potensielle kostnadsbesparelser ved bruk av behandlingen.
AbbVie satser på psykedelika med milliardoppkjøp og møter optimisme i markedet
Collegium Pharmaceutical øker inntektsforventninger etter sterke resultater
Farmasøytisk Bransje: Viktige Endringer og Avtaler
Uro i den globale legemiddelindustrien: Endrede rammer, usikker framtid og strategiske omstillinger
Alvorlige mangler avdekket i NAVs telefontjenester
Saudi-Arabias legemiddelmarked forventes å nå 11,7 milliarder USD innen 2033
Farmasiselskaper presenterer nøkkeldata på store konferanser i november
Reviva Pharmaceuticals henter 9 millioner dollar i en offentlig emisjon