FDA godkjente daglige medisiner for kolesterol

Food and Drug Administration har godkjent en ny kolesterolsenkende pille som kan hjelpe millioner av amerikanere.

Merck’s Lipfendra, merkenavnet for stoffet enlicitide, tilhører en klasse medikamenter kalt PCSK9-hemmere. Inntil nylig var disse stoffene tilgjengelige som injeksjoner. Lipfendra er en tablett tatt en gang daglig og er den første orale PCSK9-hemmeren som har fått FDA-godkjenning.

«Kolesterolkontroll er den kraftigste og mest effektive måten å redusere risikoen for hjertesykdom for millioner og millioner av amerikanere,» sa Dr. Allen Taylor, sjef for kardiologi ved MedStar Heart & Vascular Institute. «Hva er kolesteroltallet ditt, det er sannsynligvis for høyt.»

Taylor, som konsulterte for Merck om kolesterolsenkende medisiner tidligerePillen kalles et gjennombrudd når det gjelder å øke tilgangen til legemidler, slik at pasientene kan velge mellom en injiserbar annenhver uke eller en daglig pille.

«Til tross for tilgjengeligheten av injiserbare legemidler, trygge og effektive som de er, er de ikke mye brukt,» sa han. «Jo flere alternativer som er tilgjengelige for pasienter vil øke sannsynligheten for at folk vil få den beste omsorgen.»

Hjertesykdom er den ledende dødsårsaken i USA, med høye nivåer av «dårlig» kolesterol blant de største risikofaktorene.

«Når kolesterolet ditt er for høyt, utvikler arteriene dine problemer. «Vi vet fra studier at denne klassen av medikamenter reduserer disse problemene.»

Lipfendra brukes sammen med statiner, kosthold og trening. Noen kliniske studier har vist at det senker lipoproteinkolesterol med lav tetthet, eller «dårlig kolesterol.» med 56 % og 59 %en gang.

Listeprisen er $10,50 per dag eller $315 for en 30-dagers forsyning. En talskvinne for Merck sa at de forventer lave kostnader i utlandet og «å være tilgjengelig for pasienter innen noen få uker».

Få daglige nyheter og overskrifter levert til innboksen din ved å registrere deg her.

© 2026 WTOP. Alle rettigheter forbeholdt. Denne nettsiden er ikke ment for brukere innenfor det europeiske økonomiske samarbeidsområdet.